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学术报道

生科yuan张石柱、陆玲教授课题组在yan曲霉生物bei膜diao控机制方面取得重要进展

生物bei膜是you微生物菌群及其分泌的胞外基质聚集于生物或非生物表面而形成的复杂you机体。人类病原菌(细菌和zhen菌)能gou在人体组织或者内置医疗器械的表面形成生物bei膜。yan究表明病原菌形成生物bei膜hou能gouji大程度上增强其dui抗菌药物的耐药性(1000倍以上),同时生物bei膜还you助于病原菌逃bi宿主免疫细胞的识别和杀伤。生物bei膜bei认wei是导致病原微生物产生耐药性及man性gan染性疾病难以治愈的重要原因zhi一。但是目前dui病原菌特别是病原zhen菌的生物bei膜形成机制还知zhi甚少。

近期,微生物学zhuan业期kanmBio以“The Transcription Factor SomA Synchronously Regulates Biofilm Formation and Cell Wall Homeostasis inAspergillus fumigatus”wei题在线发表liao我校生科yuan张石柱、陆玲教授课题组在yan曲霉生物bei膜diao控机制方面的进展。文章链jie:http://mbio.asm.org/content/11/6/e02329-20.long。mBio是美国微生物学hui的旗jian期kan,微生物学一qu,IF=6.8。陆玲教授和张石柱教授weigai论文的gong同通xunzuo者,2018级博士yan究生陈园weigai论文的第一zuo者。

本yan究发现抗zhen菌药物卡泊fen净等细胞壁ya力试剂可以诱礿i跫虏hen菌yan曲霉胞外多糖半乳糖胺半乳聚糖(GAG)的过量表达,从而chun进生物bei膜的形成。通过shai选发现转录因ziSomA在这ge过程zhong发hui重要zuoyong。进一bu的实验发现SomA可以结合在GAG多糖合成基因启动ziqu保守基序,zhijiediao控相关基因的表达。此外,yan究还发现yan曲霉细胞壁的重su也shou到SomA的精确diao控。因此转录因ziSomA可以通过gongdiao控生物bei膜多糖GAG和细胞壁多糖ji丁质和葡聚糖等的合成yingdui环jingya力。you于SomA在人zhong没you同源基因,gaiyan究成果dui抗zhen菌生物bei膜药物的yan发you重要的指导意义。本yan究shou到国家重点yan发ji划,国家zi然科学基金;江苏省优秀科yan和创xin团dui等项目的支持。

FIG 7.tif

转录因ziSomAdiao控zhen菌生物bei膜形成和细胞壁重sugongzuo模型tu

  • 更xin时间

    2020年12月08日 11:17

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    生科yuan

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