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生科院张shi柱、陆玲jiaoshou课题组zai裻ang股锉荒さ骺鼗pin絤ian取得重要进展

生物被膜是由wei生物菌群及其穤hi赿e胞外ji质聚集于生物huo非生物biaomianerxing成de复杂有机ti。人类病yuan菌(细菌和真菌)能够zai人ti组zhihuozhe内zhiyiliao器xiedebiaomianxing成生物被膜。研究biao明病yuan菌xing成生物被膜后能够极大程度上zeng强其对抗菌药物de耐药性(1000bei以上),同时生物被膜还有助于病yuan菌逃bisuzhu免疫细胞de识别和杀伤。生物被膜被认为是导zhi病yuanwei生物产生耐药性及慢性感染性疾病难以治yude重要yuan因之一。但是目前对病yuan菌特别是病yuan真菌de生物被膜xing成机制还知之甚少。

近qi,wei生物学专业qi刊mBio以“The Transcription Factor SomA Synchronously Regulates Biofilm Formation and Cell Wall Homeostasis inAspergillus fumigatus”为题zaixian发biaoliao我xiao生科院张shi柱、陆玲jiaoshou课题组zai裻ang股锉荒さ骺鼗pin絤iande进展。文章链jie:http://mbio.asm.org/content/11/6/e02329-20.long。mBio是美国wei生物学会de旗舰qi刊,wei生物学一区,IF=6.8。陆玲jiaoshou和张shi柱jiaoshou为该论文de共同通讯作zhe,2018ji博士研緆e略拔寐畚膁edi一作zhe。

本研究发xian抗真菌药物ka泊芬净等细胞壁压力试jike以诱导tiaojianzhi病真菌裻ang拱舛鄑ang半乳tang胺半乳聚tang(GAG)de过量biaoda,从er促进生物被膜dexing成。通过筛选发xian转录因ziSomAzaizhege过程中发挥重要作用。进一bude实验发xianSomAke以jie合zaiGAG多tang合成ji因启动zi区保守ji序,直jie调控相关ji因debiaoda。此外,研究还发xian裻ang瓜赴赿e重塑也受到SomAde精确调控。因此转录因ziSomAke以通过共调控生物被膜多tangGAG和细胞壁多tang几ding质和葡聚tang等de合成应对环境压力。由于SomAzai人中没有同源ji因,该研究成果对抗真菌生物被膜药物de研发有重要de指导yi义。本研究受到国家重点研发计划,国家zi然科学ji金;江susheng优xiu科研和创新团队等xiang目dezhi持。

FIG 7.tif

转录因ziSomA调控真菌生物被膜xing成和细胞壁重塑工作模型图

  • 更新时间

    2020年12月08日 11:17

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    生科院

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